logo

Sigma og Pi Bonds

Sigma- og Pi-bindinger er de to typer kovalente bindinger findes i molekyler og forbindelser. Sigma- og Pi-bindinger spiller en afgørende rolle i forståelsen af ​​strukturen, stabiliteten og reaktiviteten af ​​en lang række kemiske arter. Sigma-bindinger er karakteriseret ved deres direkte overlapning, større elektrontæthed langs bindingsaksen og evnen til at rotere frit. Pi-bindinger involverer på den anden side parallel p-orbital overlapning, elektrontæthed over og under den internukleære akse og begrænser rotation til en vis grad.

I denne artikel vil vi diskutere begrebet sigma- og pi-bindinger, herunder deres forskellige eksempler, karakteristika og nøgleforskelle mellem begge bindinger. Ved slutningen af ​​denne artikel vil du have en solid forståelse af disse væsentlige kovalente bindinger, dvs. Sigma- og Pi-bindinger; og deres betydning i kemiens verden.



Sigma-og-Pi-bindinger-1

Indholdsfortegnelse

Hvad er Sigma Bond?

Sigma-binding dannes ved ende-til-ende-overlapning af bindings-orbitaler langs den internukleære akse. Dette kaldes head-on overlap eller aksial overlapning. Overlapningen af ​​s orbitaler, såvel som overlapningen af ​​p orbitaler i en enkelt binding, resulterer i sigma bindinger. Sigma-bindinger giver mulighed for fri rotation omkring bindingsaksen, fordi elektrondensiteten er koncentreret langs bindingsaksen.



Karakteristika for Sigma Bonds

Nøglekarakteristika ved sigma-bindinger er:

  • Sigma-binding er et stærkt bånd med en veldefineret retning.
  • Elektrondensiteten i en sigma-binding er koncentreret langs den internukleære akse.
  • Sigma-bindinger giver mulighed for fri rotation omkring bindingsaksen.
  • Sigma-bindinger kan eksistere i enkelt-, dobbelt- eller tredobbeltbindinger.
  • Sigma-bindinger udviser cylindrisk symmetri langs bindingsaksen.

Eksempler på Sigma-obligationer

Der er forskellige eksempler på sigma-bindinger, da alle enkeltbindinger kun er simaga-bindinger. Nogle almindelige eksempler er:

  • I metan (CH4), carbon-hydrogen-enkeltbindingerne er sigma-bindinger.
  • I ethen (C2H4), omfatter carbon-carbon-dobbeltbindingen en sigma-binding og en pi-binding.
  • I et vandmolekyle (H2O), er der to sigma-bindinger: en mellem hvert brintatom og oxygenatomet.
  • I ammoniak (NH3), er der tre sigma-bindinger, en for hvert hydrogenatom bundet til nitrogenatomet.

Sigma-bindinger i molekylær orbitalteori

  • I molekylær orbitalteori forklares sigma-bindinger i form af samspillet mellem atomare orbitaler for at danne molekylære orbitaler.
  • I molekylær orbitalteori tager man udgangspunkt i overvejelsen af ​​atomorbitaler for de enkelte atomer i et molekyle.
  • Dannelsen af ​​sigma-bindinger involverer overlapning af atomare orbitaler fra to atomer.
  • Når to atomare orbitaler overlapper hinanden, kombineres de for at danne molekylære orbitaler.
  • I tilfælde af en sigmabinding resulterer den konstruktive interferens af bølgefunktionerne af de to atomare orbitaler i en sigma molekylær orbital (σ MO).
  • Molekylær orbital teori forudsiger dannelsen af ​​både bindende og antibondende molekylære orbitaler.
  • Den bindende MO (σ-binding) har lavere energi og er forbundet med elektrontæthed mellem kernerne, hvilket stabiliserer molekylet.
  • Den antibondende MO (σ* antibonding) har højere energi og indeholder elektrontæthed uden for det internukleære område.

Typer af Sigma Bond

Sigma-bindinger kan kategoriseres i forskellige typer baseret på arten af ​​de involverede atomare orbitaler og den måde, de overlapper. De vigtigste typer af sigma-obligationer omfatter:



s-s Overlappende

I ss overlapning overlapper to s orbitaler fra to atomer direkte langs den internukleære akse (head-on overlapning).

For eksempel i brintmolekylet (H2) danner to hydrogenatomer en sigma-binding gennem ss-overlapning.

I dette tilfælde er der overlapning af to halvfyldte s-orbitaler langs den internukleære akse som vist nedenfor:

Sigma s overlappende

python sortering tuples

s-p Overlappende

I dette tilfælde er der overlap mellem halvt fyldt s-orbital af et atom og halvt fyldt p-orbital af et andet atom. Ved sp overlapning overlapper en s orbital og en p orbital fra to forskellige atomer direkte langs den internukleære akse.

Et klassisk eksempel på sp-overlapning findes i carbon-hydrogen (C-H)-bindingerne i metan (CH)4), hvor carbonatomets 2s orbital overlapper med 1s orbital af hydrogenatomet for at danne sigmabindinger.

Sigma s p Overlappende

p-p Overlappende

Denne type overlapning finder sted mellem halvfyldte p-orbitaler af de to nærmer sig atomer. Ved pp-overlapning overlapper to parallelle p-orbitaler fra to atomer side om side over og under den internukleære akse.

For eksempel i et molekyle som ethen (C2H4), består kulstof-carbon-dobbeltbindingen af ​​både en sigma-binding og en pi-binding dannet gennem pp-overlapning.

Sigma-og-Pi-bindinger-6

Hvad er Pi Bonds?

Ved dannelsen af ​​pi-binding overlapper de atomare orbitaler på en sådan måde, at deres akser forbliver parallelle med hinanden og vinkelret på de internukleare akser. Pi-bindinger dannes normalt ud over sigma-bindinger i dobbelt- eller tredobbeltbindinger (som i alkyner eller alkyner) og involverer overlapning af uhybridiserede p-orbitaler. Pi-bindinger begrænser rotationen omkring bindingsaksen til en vis grad, fordi elektrontætheden er over og under den internukleare akse.

Karakteristika for Pi-obligationer

  • Pi-bindinger begrænser rotationen mellem atomer i et molekyle.
  • I en pi-binding er elektrondensiteten koncentreret over og under den internukleære akse.
  • Pi-obligationer er generelt svagere end sigma-obligationer på grund af deres side-til-side overlapning.
  • I pi-bindinger er elektrontætheden fordelt over et større område.
  • Pi-bindinger findes almindeligvis i dobbelt- og tredobbeltbindinger.

Eksempler på Pi-obligationer

  • Ethen (også kendt som ethylen) indeholder en dobbeltbinding mellem to carbonatomer. I denne binding er der en sigmabinding (σ) og en pi-binding (π) dannet af overlapningen af ​​p-orbitaler.
  • Benzen er en seksleddet ringstruktur med skiftende enkelt- og dobbeltbindinger. Den har tre sigma-bindinger (C-C) og tre pi-bindinger (C=C).
  • I iltmolekylet (O2), eksisterer en dobbeltbinding mellem de to oxygenatomer. Denne dobbeltbinding indeholder en sigma-binding og en pi-binding. Pi-bindingen dannes, når iltatomernes p-orbitaler overlapper hinanden side om side.
  • I nitrogenmolekylet (N2), er der en tredobbelt binding mellem de to nitrogenatomer, bestående af en sigmabinding (σ) og to pi-bindinger.

Pi-binding ved hjælp af Molecular Orbital

Sigma og Pi Bonds forskelle

Forskelle mellem sigma og pi-binding er som følger:

Egenskab

Sigma (σ) Bond

Pi (π) binding

Obligationsdannelse

Dannet af front- eller ende-til-ende overlapning af atomare orbitaler. Dannet af side-til-side overlapning af atomare orbitaler.

Antal obligationer i en enkelt obligation

En enkelt sigma-binding er altid til stede i en enkelt kovalent binding. En enkelt pi-binding er typisk ledsaget af en sigma-binding i en enkeltbinding.

Elektronfordeling

Elektroner er koncentreret langs aksen mellem de to kerner. Elektroner er fordelt over og under bindingsaksen, hvilket skaber en sky af elektroner.

Bond Styrke

Sigma-bindinger er generelt stærkere og mere stabile end pi-bindinger. Pi-bindinger er svagere og mere modtagelige for forstyrrelser end sigma-bindinger.

Rotation

Sigma-bindinger tillader fri rotation omkring bindingsaksen. Pi-bindinger begrænser rotation og skaber en dobbeltbinding eller tredobbeltbindingskarakter.

Hybridisering

Sigma-bindinger kan dannes med s- og p-orbitaler og involvere sp, sp2eller sp3hybridisering. Pi-bindinger involverer typisk p-p-overlapning og kan kræve brug af uhybridiserede p-orbitaler.

Placering i multiple obligationer

Sigma-bindinger findes i enkeltbindinger og den første binding i multiple bindinger (f.eks. i en dobbeltbinding eller en tredobbeltbinding). Pi-bindinger findes i flere bindinger, såsom den anden og tredje binding i en dobbeltbinding eller en tredobbeltbinding.

Overlapningstype

Head-to-head overlapning af orbitaler. Side-til-side overlapning af orbitaler.

Eksempler

C-C Single Bond, C-H Bond, C=C Double Bond, C≡C Triple Bond C=C Dobbeltbinding, C≡C Triple Bond, N=N Triple Bond

Styrke

Generelt stærkere Generelt svagere

Antal i multiple obligationer

En sigma-binding i en enkeltbinding; én sigma-binding i dobbeltbinding (plus én pi-binding); en sigma-binding i tredobbelt binding (plus to pi-bindinger) En pi-binding i dobbeltbinding; to pi-bindinger i tripelbinding

Elektrondensitet

Koncentreret langs den indrenukleare akse Koncentreret over og under den internukleare akse

Rotation

Tillader fri rotation omkring Bond-aksen Begrænser rotation på grund af side-til-side overlapning

Orbitalers geometri

Sigma orbitaler er cylindrisk symmetriske. Pi-orbitaler har to lapper over og under bindingsaksen.

Hændelse

Findes i alle kovalente bindinger, inklusive enkelt-, dobbelt- og tredobbeltbindinger Findes i dobbelt- og tredobbeltbindinger

Eksempler på Sigma- og Pi-obligationer

Der er forskellige eksempler på sigma- og pi-bindinger. Lad os diskutere nogle eksempler som følger:

Sigma og Pi Bonds i Ethene (C2H4)

I molekyler med dobbelt (π) eller tredobbelt (σ) bindinger eksisterer sigma bindinger også udover pi bindingerne. For eksempel i ethen (C2H4), indeholder carbon-carbon-bindingen en sigma-binding og en pi-binding.

Sigmabindingen er den direkte mellem de to carbonatomer (C-C), og pi-bindingen dannes over og under sigmabindingen i carbonatomernes p-orbitaler.

Sigma- og Pi-bindinger i acetylen (C2H2)

Acetylen (C2H2) indeholder en tredobbelt binding mellem de to carbonatomer. Denne tredobbelte binding består af en sigma-binding og to pi-bindinger:

I dette tilfælde er to pi-bindinger til stede over og under sigma-bindingen. Pi-bindingerne dannes af den laterale overlapning af carbonatomernes p-orbitaler.

Sigma og Pi Bonds i benzen

I benzen (C6H6), er der seks sigma (σ) bindinger dannet ved frontal overlapning af atomare orbitaler, hvilket giver strukturel stabilitet. Derudover er der tre pi (π)-bindinger forbundet med de alternerende dobbeltbindinger i den sekskantede ring, hvilket bidrager til molekylets unikke stabilitet og reaktivitet på grund af den delokaliserede elektronsky over og under ringen.

bryde java

Betydningen af ​​Sigma- og Pi-bindinger i kemisk binding

Der er en vis betydning af Sigma- og Pi-bindinger i kemisk binding, og disse er:

  • Antallet og typerne af sigma- og pi-bindinger i et molekyle er afgørende for at bestemme dets støkiometri.
  • Deres betydning ligger i deres bidrag til strukturen, stabiliteten og reaktiviteten af ​​molekyler.
  • Sigma-bindinger giver mulighed for fri rotation omkring bindingsaksen, hvilket er afgørende for studiet af konformationel isomeri i organisk kemi. Pi-bindinger begrænser på den anden side rotation, hvilket bidrager til stivheden af ​​molekyler, der indeholder dobbelt- eller tredobbeltbindinger.

Eksempelspørgsmål om Sigma-obligationer og Pi-obligationer

Spørgsmål 1: Diskuter Sigma og Pi Bond i detaljer.

Svar:

Sigma (σ) og pi (π) bindinger er to grundlæggende typer kovalente bindinger dannet mellem atomer, når de deler elektroner. Sigma-bindinger er generelt stærkere end pi-bindinger på grund af den mere direkte overlapning af orbitaler, hvilket resulterer i en større elektrontæthed langs bindingsaksen.

Spørgsmål 2: Forklar forskellene mellem Sigma og Pi Bond.

Svar:

Sigmabindinger (σ) dannes ved frontal overlapning af atomare orbitaler, hvilket muliggør fri rotation langs bindingsaksen. Pi-bindinger (π) skyldes sideværts overlapning af p-orbitaler, hvilket begrænser rotation og danner en dobbelt- eller tredobbeltbinding. Sigma-bindinger er stærkere og primære, mens pi-bindinger er svagere og sekundære i multiple bindinger.

Spørgsmål 3: Hvordan bestemmes stabiliteten af ​​ethvert molekyle?

Svar:

Stabiliteten af ​​et molekyle er primært bestemt af styrken af ​​de kovalente bindinger og arrangementet af disse bindinger i molekylets struktur. Sigma-bindinger giver den primære forbindelse mellem atomer og er generelt stærkere end pi-bindinger. Pi-bindinger bidrager dog til den samlede bindingsstyrke og kan påvirke molekylets geometri og reaktivitet. Kombinationen af ​​sigma- og pi-bindinger muliggør dannelsen af ​​stabile molekyler med veldefinerede strukturer, og deres tilstedeværelse er afgørende for at bestemme forbindelsernes kemiske egenskaber og reaktivitet.

Sigma-obligationer og Pi-obligationer: Ofte stillede spørgsmål

1. Hvad er Sigma og Pi Bonds?

Sigma (σ) bindinger er resultatet af hoved-til-hoved atomorbital overlapning og tillader fri rotation. Pi (π) bindinger dannes fra parallel p orbital overlapning, hvilket begrænser rotation.

2. Hvor mange Sigma-obligationer og Pi-obligationer kan en enkeltobligation have?

En enkelt kovalent binding består af én sigma-binding, og der er ingen pi-bindinger i en enkeltbinding.

3. Kan en dobbeltbinding have både Sigma- og Pi-obligationer?

En dobbeltbinding består af en sigma (σ) binding og en pi (π) binding.

4. Hvilke typer orbitaler kan danne sigmabindinger?

Sigma-bindinger kan dannes fra overlapningen af ​​s-s, s-p, p-p og nogle d orbitaler.

5. Hvilke typer orbitaler kan danne Pi-bindinger?

Pi-bindinger dannes fra overlapningen af ​​parallelle p-p eller d-p orbitaler.

6. Kan Sigma- og Pi-obligationer eksistere sammen i det samme molekyle?

Ja, sigma- og pi-bindinger kan eksistere side om side i det samme molekyle, som i dobbelt- og tredobbeltbindinger.

7. Har alle molekyler Sigma- og Pi-bindinger?

Ikke alle molekyler har både sigma- og pi-bindinger; nogle har kun sigma-bindinger.

8. Er Sigma- og Pi-obligationer lige stærke?

Sigma-bindinger er generelt stærkere end pi-bindinger på grund af den større overlapning af orbitaler i sigma-bindinger.

9. Hvordan finder man ud af Sigma- og Pi-obligationer?

Ved at tegne Lewis-strukturen og identificere enkelt-, dobbelt- og tredobbeltbindinger.

10. Hvad er antallet af Sigma (σ) og Pi (π) bindinger i benzen?

Sigma (σ) bindinger: Der er i alt 12 sigma bindinger i benzen. Disse omfatter de seks carbon-carbon-enkeltbindinger og de seks carbon-hydrogen-enkeltbindinger.

Pi (π)-bindinger: Der er tre pi-bindinger (π-bindinger) i benzen, som bidrager til dets aromaticitet.